原标题：国内首款自主研发四价流脑结合疫苗开打！国内可用于6月以下婴儿

7月28日，首款国内首款四价脑膜炎球菌多糖结合疫苗曼海欣在全国多地上市开打。自主曼海欣是研发用于月下婴儿国内首创、全球第三个可用于6月龄以下婴儿的价流四价流脑结合疫苗，填补了国内在流脑结合疫苗领域产品的脑结空白。

流行性脑脊髓膜炎（以下简称“流脑”）是合疫由脑膜炎奈瑟菌感染引起的一种急性呼吸道传染病，具有隐性感染率、苗开病死率、国内5岁以下儿童发病率高，首款后遗症严重等特点。自主“在我国，研发用于月下婴儿流脑是价流被公众低估的儿童急性感染性疾病之一。”北京儿童医院原副院长、脑结儿童呼吸和感染性疾病专家杨永弘教授表示，合疫3月龄婴儿体内有流脑母传抗体者比例低，且抗体衰减速度快，1岁以内发病例数多，年龄越小病死率越高。据统计，年龄在3至12月龄婴儿的发病率最高，在适宜的治疗条件下病死率仍可高达10%。截至目前，接种疫苗是预防流脑最有效的手段，而结合疫苗是预防流脑的首选武器。

目前，流脑依然是全球公共卫生领域面临的严峻挑战。世界卫生组织发布的《2030年战胜脑膜炎》计划中，倡议“消除细菌性脑膜炎流行，使疫苗可预防的细菌性脑膜炎病例减少50%，并使死亡减少70%”。

作为国内首款覆盖最多血清群的结合疫苗，曼海欣基于合成生物学技术及制剂技术研发而成，从立项研发到获准上市用时13年。曼海欣针对3月龄至3周岁（47月龄）儿童覆盖A、C、W135、Y四个常见致病性脑膜炎球菌血清群，四个血清群分别与载体蛋白共价结合进入人体后，可诱导长期免疫。

世界卫生组织（WHO）、全球脑膜炎球菌倡议（GMI）以及中国专家共识均推荐优先使用流脑多糖结合疫苗。截至目前，全球有40个国家将四价流脑结合疫苗列入国家免疫规划。在国内，流脑疫苗尚处于新老交替时期，目前主流接种的流脑疫苗为多糖疫苗，我国首个自主研发四价流脑结合疫苗的上市，填补了国内在该领域的空白，可以为中国儿童带来更全面、优质的保护。